Kontroll av sterilprodukter
Vi på Plandent vill göra det enkelt för dig att hålla en bra standard på sterilutrustningen. Vi gör det genom att erbjuda kontroller och validering på diskdesinfektor och autoklav. Våra certifierade servicetekniker finns i hela Sverige - nära din tanvårdsklinik.
Upprepad prestandakvalificering UPK/UPQ
En upprepad prestandakvalificering (UPK/UPQ, även kallad revalidering) kan inkludera hela eller delar av den ursprungliga valideringen och processkontrollen. Den ska utföras minst en gång om året, helst i anslutning till förebyggande underhåll. Resultatet jämförs med tidigare mätningar.
Kravet är i enlighet med SS-EN ISO 17665-1:2006.
Validering av sterilutrustning
Validering av autoklav eller diskdesinfektor ska ske vid en förändring. Validering handlar om att bevisa att processen är repeterbar på den specifika platsen där utrustningen används. Kravet på validering är vid nyinstallation, omflyttning/återmontering eller reparation och är ett obligatoriskt SKA-krav enligt internationell standard och nationella riktlinjer. Validering ska utföras av person godkänd av både tillverkare och vårdgivare.
Validering för ny autoklav
En ny autoklav behöver gå igenom flera steg för funktionen ska kunna garanteras:
- Installationskontroll – En kontroll enligt tillverkarens anvisningar som utförs vid installationstillfället.
- Funktionskontroll – Kontroll att den installerade utrustningen kan utföra de
specificerade steriliseringsprocesserna när den är på plats. - Processkontroll – Autoklaven testas med en referenslast som motsvarar en maximallastbelastning, just för den specifika kunden. Det utförs även en kontroll på reproducerbarheten, att den ligger inom godtagbara gränser baserad på tre likadana cykler.
Validering Kontakta oss
Dags för validering av din autoklav? Kontakta våra servicetekniker specialiserade på sterilrummet så hjälper vi dig.
